飛諾美色譜柱具有高分離能力和經(jīng)優(yōu)化的顆粒及色譜柱設計，可縮短分析時(shí)間，從而提高分析通量。在更高流速下運行縮短其柱長(cháng)時(shí)，仍能獲得與其他全多孔或相似的柱效。為方法開(kāi)發(fā)提供更多選擇性如果說(shuō)高柱效是影響分離度的重要因素，那么選擇性的影響更大。
下面要為大家介紹的是飛諾美色譜柱的操作方式：
1、在條件允許情況下，在使用前對新色譜柱按照說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行柱效測試，以確保色譜柱的正常。
2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應低于60℃。
3、將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。樣品溶液如果使用強溶劑，為達到較好峰形，需要降低進(jìn)樣量。
4、所有流動(dòng)相，特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相，當日實(shí)驗當日配制；如果使用了前日配制的流動(dòng)相，請確保流動(dòng)相pH值沒(méi)有變化，并確保流動(dòng)相沒(méi)有長(cháng)菌。流動(dòng)相的pH值取決于您的應用和色譜柱填料類(lèi)型。
當復雜的樣品溶液通過(guò)吸附劑時(shí)，吸附劑會(huì )通過(guò)極性相互作用、疏水相互作用或離子交換等作用力選擇性地保留目標物和少量與目標物性質(zhì)相近的組分，其他組分則透過(guò)吸附劑流出小柱，然后用另一種溶劑體系選擇性地把目標物洗脫下來(lái)，從而實(shí)現對復雜樣品的分離、純化和富集。在固相萃取過(guò)程中，“保留”和“洗脫”均受目標物、吸附劑和溶劑三種因素的影響，對于給定的目標物，選擇合適的吸附劑、樣品溶劑以及洗脫溶劑是實(shí)現成功分離的關(guān)鍵。
希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
